“医生，你的意思是，我父亲患了肾上腺皮质癌？”
“经过检查，已经确诊了，我知道虽然一时之间很难接受，不过，现在要考虑的，是如何更好的治疗。”
姜医生把确诊的结果告诉给了患者的妻子和孩子。
这个结果很不幸，不过，能够检查出来，已经相当不容易了。
肾上腺皮质癌的隐秘性实在太强了.
一般情况下，很难被判断出来。
这一次如果不是陆晨的话，恐怕到现在都还没有搞清楚患者到底得了什么病。
“医生，什么是肾上腺皮质癌？”
“肾上腺皮质癌是一种罕见的高度侵袭性内分泌肿瘤，年发病率为1～2/100万例，预后差，大多数患者5年生存率＜35%。”
这也是为什么，陆晨会说患者中彩的原因。
肾上腺皮质癌的临床表现取决于肿瘤的功能状态和体积大小。
50%～79%的ACC具有内分泌功能，其中混合分泌皮质醇和雄激素的库欣综合征。
依照目前的医学研究，肾上腺皮质癌发病原因仍未被明确。
但近年来，越来越多的研究表明，基因突变及异常蛋白的表达与该病的进展密切相关。
“医生，我父亲还有救吗？”
“现在还要进一步诊断，不过唯一的好消息是，目前还算是及时，未见进一步的扩散，应该就是最好的消息。”
肾上腺皮质癌属于罕见的超级癌症。
就算是医生，对肾上腺皮质癌的了解也并不多。
正常情况下，肾上腺分布在肾脏上面，如同黄豆大小一般。
这也是属于内分泌器官，能分泌众多激素，帮助调控水盐代谢和应激反应。
但一旦发生癌变，治疗起来非常困难且愈后差。
“明明是分泌肾上腺素的器官，竟然会发生癌变，这是谁也无法料到的。”
姜医生从医这么多年以来，也是第一次遇到所谓的肾上腺皮质癌。
这种癌症的发病率比较低，而恶性程度高，预后状况不好，在早期也不容易确诊。
“通知一下实验室，一定要与嗜铬细胞瘤进行鉴别。”
两种肿瘤的情况完全不一样，却又有着高度相似。
可是一旦进行手术的话，如果搞错了，患者活着下手术台的机率微乎其微。
“好吧，陆副院长，我现在就通知实验室，